46 042 024
El KEYNOTE fue diseñado por Merck. Luego, los pacientes recibieron terapia de mantenimiento con pemeterxed. 1.2. Recientemente, los resultados del estudio KEYNOTE-042 ClinicalTrials.gov: NCT02220894 confirmaron y ampliaron los hallazgos de KEYNOTE, mostrando una SG significativamente mejorada con un análisis actualizado de KEYNOTE-024: Pembrolizumab versus quimioterapia basada en platino para niños avanzados que no son pequeños. - PD-L Cellular Lung Cancer, KEYNOTE - 024. Este estudio se basó en el éxito de pembrolizumab de segunda línea en pacientes con PD-L1 ≥50 en TC. NOTA CLAVE – recientemente,